Az osteoarthritis teljes kezelése


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Héten keresztül. Interakciók: Ne vegye be ezt a gyógyszert együtt. Par conséquent, l'association d'inducteurs puissants de l'isoenzyme CYP3A4 par exemple rifampicine, phénobarbital, carbamazépine, phénytoïne et millepertuis et d'aprémilast n'est pas recommandée.

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L'exposition à l'aprémilast est diminuée en cas d'administration concomitante d'inducteurs puissants du CYP3A4 par exemple rifampicinece qui peut entraîner une réponse clinique inférieure. Dans les interfalangealis arthritis cliniques, l'aprémilast a été administré en association avec un traitement topique incluant corticoïdes, shampooing interfalangealis arthritis goudron et préparations d'acide salicylique pour le interfalangealis arthritis chevelu et une photothérapie UVB.

Il n'a pas été observé d'interaction cliniquement significative entre le kétoconazole et l'aprémilast. L'aprémilast peut être administré de façon concomitante avec un inhibiteur puissant du CYP3A4 tel que le kétoconazole.

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L'aprémilast peut être administré en association avec le méthotrexate. Il n'a pas été observé d'interaction pharmacocinétique entre l'aprémilast et les contraceptifs oraux contenant de l'éthinylestradiol et du norgestimate.

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L'aprémilast peut être administré de façon concomitante avec des contraceptifs oraux. L'aprémilast a été étudié chez des volontaires sains ayant reçu une dose quotidienne totale maximale de mg 50 mg deux fois par jour administrée pendant 4, 5 jours sans signe de toxicités dose-limitantes.

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En cas de surdosage, il est recommandé de surveiller az osteoarthritis teljes kezelése survenue de signes et symptômes d'effets indésirables et d'initier interfalangealis arthritis traitement symptomatique approprié. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et d'appoint est recommandé. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pour éviter une grossesse pendant le traitement. L'aprémilast est contre-indiqué pendant la grossesse.

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Ces effets n'ont pas été observés chez les animaux à une exposition représentant 1, 3 fois l'exposition clinique voir rubrique Données de sécurité précliniques. L'aprémilast a été détecté dans le lait de souris allaitantes voir rubrique Données de sécurité précliniques.

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On ne sait pas si l'aprémilast ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel humain. Un risque pour les nourrissons allaités ne peut être exclu ; par conséquent, l'aprémilast ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Tarsometatarsalis ízületek - Diagnosztika Dans les études effectuées chez la souris, il n'a pas été observé d'effets délétères sur la fertilité à des niveaux d'exposition représentant 3 fois l'exposition clinique chez les mâles et équivalents à l'exposition clinique chez les femelles.

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Pour les données précliniques concernant la fertilité, voir rubrique Données de sécurité précliniques.